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UV1901紫外分光光度計(jì)測(cè)葡萄糖的方法
更新時(shí)間:2017-05-05 點(diǎn)擊次數(shù):8984

UV1901紫外分光光度計(jì)測(cè)葡萄糖的方法

 

測(cè)定葡萄糖是臨床化學(xué)中的重要檢測(cè)項(xiàng)目,鉬類(lèi)雜多酸是光度分析中的重要顯色劑,主要用來(lái)測(cè)定硅、磷等物質(zhì)。葡萄糖在適當(dāng)條件下能有顯色反應(yīng),其吸光度與葡萄糖濃度呈線性關(guān)系.

實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

 

UV1901紫外分光光度計(jì)(上海奧析科學(xué)儀器有限公司)

UV1901紫外分光光度計(jì)采用濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈,普通長(zhǎng)壽命氘燈會(huì)有臭氧產(chǎn)生,長(zhǎng)期吸入對(duì)身體有害,無(wú)臭氧長(zhǎng)壽命氘燈就可以有效避免。儀器還采用德國(guó)歐士朗鎢燈,美國(guó)派來(lái)芝檢測(cè)器,雙光束光學(xué)系統(tǒng),加厚光學(xué)底板,更能保證儀器的穩(wěn)定性。操作界面和操作系統(tǒng)都是簡(jiǎn)便快捷版的,減少了檢測(cè)時(shí)間的同時(shí),增加準(zhǔn)確性.吸光度可以到小數(shù)點(diǎn)后四位??蛇x配多種附件,自動(dòng)四聯(lián)池,七聯(lián)池,恒溫裝置,透過(guò)率固體架,反射率固體架等。

 

UV1901紫外分光光度計(jì)的顯示方式:6英寸 320×240 點(diǎn)陣帶背光數(shù)字 LCD

光源燈:預(yù)調(diào)日本濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈 歐司朗長(zhǎng)壽命鹵鎢燈

光學(xué)系統(tǒng):精密雙光束光學(xué)系統(tǒng)

接口:RS232C串行通訊口用于接配軟件,并行打印口用于接配打印機(jī)

光譜掃描功能:主機(jī)及軟件支持

電源電壓:100V240V   50/60±1Hz

儀器尺寸:650×450×220mm

凈重:25Kg

特點(diǎn)

UV1901紫外分光光度計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)設(shè)計(jì)和電路控制系統(tǒng)設(shè)計(jì)十分嚴(yán)謹(jǐn),元器件的選用控制嚴(yán)格,具有高標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確度、重復(fù)性、低噪聲和低雜散光指標(biāo),線性范圍和穩(wěn)定性指標(biāo)也十分出色。有1nm2nm帶寬兩種配置適合不同用戶(hù)選擇,大屏幕LCD顯示,具高測(cè)量精度和穩(wěn)定性,是一款高品質(zhì)的儀器。

UV1901紫外分光光度計(jì)使用日本濱松無(wú)臭氧環(huán)保型氘燈,使用壽命達(dá)到2000小時(shí),光輸出可保持穩(wěn)定直至其使用壽命,替換極為方便。

UV1901紫外分光光度計(jì)提供2種操作模式:主機(jī)測(cè)量模式或軟件控制測(cè)量模式。

內(nèi)建的SCM技術(shù)和定性定量分析軟件能實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)采集與處理、光譜測(cè)量、動(dòng)力學(xué)測(cè)量、定量分析、DNA測(cè)定和光譜掃描等擴(kuò)展功能。菜單下拉式分析軟件易于操作。

UV1901紫外分光光度計(jì)具有開(kāi)放式的樣品室,可選配反射樣品架、固體樣品架、恒溫水浴和自動(dòng)進(jìn)樣器等適合于不同的應(yīng)用。

單機(jī)掃描曲線可以存儲(chǔ)9條,工作曲線可以存儲(chǔ)9條。聯(lián)機(jī)模式儲(chǔ)存數(shù)量不限。

主要技術(shù)指標(biāo)  

型號(hào)

UV1901

UV1902

測(cè)光方式

透過(guò)率,吸光度,能量,反射率

光譜帶寬

1nm

2nm

波長(zhǎng)范圍

190nm1100nm

波長(zhǎng)準(zhǔn)確度

≤±0.3nm

波長(zhǎng)重復(fù)性

0.1nm

★光度范圍

0-999.9%(t),-4A4A0-9999C1-9999F

光度準(zhǔn)確度

   ≤±0.3%(t) (0100%t)

≤±0.002A(00.)

≤±0.004A(0.51A)

光度重復(fù)性

  0.15%(t) (0-100%t)

0.001A(00.)

0.002A(0.51A)

雜光

0.03%(t220nm NaI360nm NaNO2))

★穩(wěn)定性

     ≤±0.0004A/h500nm,開(kāi)機(jī)預(yù)熱30min

噪聲

≤±0.0003A

★基線平直度

≤±0.001A1901100nm

≤±0.0008A1901100nm

★導(dǎo)數(shù)分辨率

>0.5

掃描速度

          

    

 

分析軟件

舒適的操作感受和豐富的分析功能--UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件

 

UVCON系列定性定量數(shù)據(jù)處理分析軟件是為上海奧析科學(xué)儀器有限公司的170018001900三個(gè)系列儀器的分析軟件。通過(guò)通訊電纜將儀器主機(jī)的RS232C通訊口與電腦上的串行通訊口或USB口聯(lián)接,利用軟件對(duì)主機(jī)的運(yùn)行進(jìn)行控制,并對(duì)主機(jī)采集到的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析、處理或輸出,幫助完成從常規(guī)質(zhì)控到環(huán)保、生物化學(xué)、醫(yī)學(xué)衛(wèi)生、材料等諸多領(lǐng)域的分析研究。

 

●光譜測(cè)量

        

  峰谷檢測(cè)                             掃描參數(shù)設(shè)定                   掃描圖譜

●動(dòng)力學(xué)測(cè)量

動(dòng)力學(xué)測(cè)量可測(cè)定從1-10小時(shí)的透射比或吸光度的時(shí)間變化,記錄間隔從0.1-60秒,可以觀察快速的反應(yīng)和變化。在數(shù)據(jù)處理功能中有峰谷檢測(cè)和導(dǎo)數(shù)運(yùn)算。

磷鉬黃(鈉鹽)溶液:濃度為0.10mol/lPH 1,4)鹽酸-鄰笨二甲酸氫鉀緩沖液:濃度為0.4mol/lPH3.0),使用前將這兩種溶液1:1混合,制成即用的磷鉬黃混合顯色溶液;葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液:1.00mol/l。所用試劑均為二級(jí)以上,實(shí)驗(yàn)用水為二次蒸餾水。

測(cè)量方法

于一系列25ml容量瓶中,加入一定量的葡萄糖溶液,加4.0ml磷鉬黃混合顯色溶液,再加少量蒸餾水,將容量瓶放入沸水浴中加熱60min,取出流水冷卻,用蒸餾水稀釋至刻度,搖勻。靜置片刻后,以試劑為空白,于波長(zhǎng)690nm處測(cè)定其吸光值。

反應(yīng)溫度與時(shí)間

在室溫下,磷鉬黃與葡萄糖混合,即使放置1-2D,也未見(jiàn)發(fā)生反應(yīng)。

然而,當(dāng)置于沸水浴中時(shí),反應(yīng)速度將大大提高,60。min后,顯色達(dá)

zui大。

1

a—葡萄糖4×10-5molL,加入混合顯色溶液4.0mL,25mL體積;b—葡萄

2×10-3molL,其它同a

2.1.2 反應(yīng)酸度的確定 實(shí)驗(yàn)表明,磷鉬黃與葡

萄糖在pH24之間反應(yīng)比較適宜,pH值太小,顯色不*,pH值過(guò)大,磷鉬黃將分解。

2.1.3 

磷鉬黃用量選擇 實(shí)驗(yàn)了一系列不同濃度磷鉬黃的用量,對(duì)葡萄糖在2.0×10-3molL、0.1molL的磷鉬黃用量為1.8mL時(shí),吸光度已達(dá)zui大值。本實(shí)驗(yàn)選定為2.0mL。

2.1.4 緩沖液及其用量選擇 實(shí)驗(yàn)了乙酸2乙酸鈉,磷酸鹽,檸檬酸2NaOHHCl2KHC8H4O4緩沖溶液。結(jié)果表明,HCl2KHC8H4O4(pH3.0)緩沖

溶液時(shí),顯色比較快。而另外3種緩沖溶液顯色速度慢,所以選擇了HCl2KHC8H4O4緩沖溶液。其用量為2mL左右時(shí),顯色穩(wěn)定。

2.2 測(cè)量吸光度的*波長(zhǎng)的選擇

通過(guò)對(duì)顯色溶液的波長(zhǎng)

掃描實(shí)驗(yàn),波長(zhǎng)在690nm附近吸收zui大,選定690nm處為吸光度測(cè)定波長(zhǎng)。

2.3 共存物質(zhì)的影響及消除

對(duì)8×10-5molL的葡萄糖試液,50倍的SO42-,NO3-,Cl-,F-,醋酸根,檸檬酸根,酒石酸

,EDTA不影響測(cè)定。而SO32-,S2-,NO22-Fe2-等倍時(shí)就嚴(yán)重干擾測(cè)定。維生素C嚴(yán)重干擾,但維生素C在室溫時(shí),可與磷鉬黃*反應(yīng),對(duì)于維生素C含量不太高時(shí)(等量葡萄糖濃度或以下),能利用反應(yīng)速度的差異,差減扣除其干擾。

2.4 葡萄糖與磷鉬黃反應(yīng)的量的關(guān)系

采用等摩爾法測(cè)定了葡萄糖與磷鉬黃反應(yīng)量的比例關(guān)系,結(jié)果見(jiàn)圖2。從圖可見(jiàn),當(dāng)摩爾比為11時(shí),吸光度zui大。從文獻(xiàn)[4]報(bào)道的鉬藍(lán)顯色反應(yīng)機(jī)理看,本文研究的顯色反應(yīng),也可能為氧化還原過(guò)程。葡萄糖濃度+磷鉬黃濃度=1×10-3molL

2.5 

工作曲線的制作

于一系列25mL的容量瓶中,分別加入1.00molL的葡萄糖0,2,5,10,20,30,50ΛL,再加磷鉬黃混合顯色溶液4.0mL,添加大約5mL二次蒸餾水,搖勻。沸水浴中加熱60min,取出流水冷卻,稀釋至刻度。1cm比色皿,690nm處測(cè)定吸光值A。得到回歸方程的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為:y(吸光

)=218197x(molL)+0.0018,相關(guān)系數(shù)r=0.9988

2.6 葡萄糖注射液樣品的測(cè)定

A:葡萄糖注射液100mL瓶裝,含葡萄糖10g

5.0mL樣品,稀釋至50mL,搖勻,分析中每份取此溶液200ΛL。

B:葡萄糖氯化鈉注射液250mL瓶裝,含葡萄糖12.5g。取5.0mL樣品,稀釋至50mL,搖勻,分析中每份取此溶液500ΛL。按分析方法進(jìn)行操作,得到的結(jié)果見(jiàn)表1

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