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UV1901PC紫外可見分光光度計測物質(zhì)吸光度

亞甲基藍溶液在665nm下有zui大光度吸收值，利用此性質(zhì)繪制亞甲基藍的吸收曲線，并測定未知亞甲基藍溶液的濃度。

儀器與試劑

1．儀器：UV1901PC紫外可見分光光度計，1cm石英吸收池。

2．試劑：亞甲基藍溶液(25ppm)、亞甲基藍溶液(未知濃度)

實驗步驟

1．打開樣品室的倉蓋（預(yù)熱20min），調(diào)節(jié)好測定波長。

2．利用亞甲基藍標準液(25ppm)配制亞甲基藍溶液(1ppm)、亞甲基藍標準液(2ppm) 亞甲基藍標準液(3ppm)、亞甲基藍標準液(4ppm)、亞甲基藍標準液(5ppm)。

3．關(guān)上樣品室倉蓋，自動調(diào)零調(diào)百。

4．將空白比色皿放入樣品池一號位（參比池），再依次放入裝有不同濃度亞甲基藍溶液的比色皿，蓋好樣品室倉蓋進行測量，先測出亞甲基藍標準液的吸光度，再測出亞甲基藍未知液的吸光度。

5．繪制出亞甲基藍標準液的吸光度——濃度吸收曲線，再利用吸光度——濃度吸收曲線與測得的測出亞甲基藍未知液的吸光度算出亞甲基藍未知液的濃度度。

由圖可得該曲線線性擬合的線性函數(shù)為：A=0.179C-0.0108

實驗測得未知濃度亞甲基藍溶液的吸光度Ax=0.570 ， 根據(jù)上述線性函數(shù)可計算的該溶液濃度為Cx=3.24ppm

儀器測得該溶液濃度為C0=3.52ppm，所以誤差為：8.08%

誤差分析

1、配制得到的亞甲基藍溶液濃度與實驗要求的濃度有一定的偏差，導(dǎo)致了實驗結(jié)果的誤差；

2、含有雜原子的有機溶劑，通常均具有很強的末端吸收。因此，當(dāng)作溶劑使用時，它們的使用范圍均不能小于截止使用波長。

實驗總結(jié)

1、實驗過程中要保持謹慎、實事求是的態(tài)度，配制溶液時應(yīng)嚴格按照實驗操作要求來進行以減小實驗誤差，尊重實驗結(jié)果，認真分析誤差。

2、測定時，除另有規(guī)定外，應(yīng)以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm的石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰波長±2nm 以內(nèi)測試幾個點的吸光度，或由儀器在規(guī)定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

3、當(dāng)吸光度和濃度關(guān)系不呈良好線性時，應(yīng)取數(shù)份梯度量的對照品溶液，用溶劑補充至同一體積，顯色后測定各份溶液的吸光度，然后以吸光度與相應(yīng)的濃度繪制標準曲線，再根據(jù)供試品的吸光度在標準曲線上查得其相應(yīng)的濃度，并求出其含量。

4、由于環(huán)境因素對機械部分的影響，儀器的波長經(jīng)常會略有變動，因此除應(yīng)定期對所用的儀器進行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。